Насны баталгаажуулалт

ANDUVAPE вэбсайтыг ашиглахын тулд та 21 ба түүнээс дээш настай байх ёстой.Вэбсайт руу орохын өмнө насаа баталгаажуулна уу.

Энэ вэбсайт дээрх бүтээгдэхүүнүүд нь зөвхөн насанд хүрэгчдэд зориулагдсан.

Уучлаарай, таны насыг зөвшөөрөхгүй

jr_bg1

мэдээ

FDA товч: FDA агентлаг зөвшөөрөл авахаас татгалзсаны дараа цахим тамхины бүтээгдэхүүнийг зах зээлд үргэлжлүүлэхийг фирмүүдэд анхааруулж байна.

“FDA нь шинэ тамхины бүтээгдэхүүнийг зах зээлд гаргахаас өмнө хуулийн нийгмийн эрүүл мэндийн стандартад нийцэж байгаа эсэхийг тогтоохын тулд зохих зохицуулалтын хяналт шалгалтын процессыг баталгаажуулах үүрэгтэй.Хэрэв бүтээгдэхүүн нь тухайн стандартад нийцэхгүй бол агентлаг маркетингийн хүсэлтийг үгүйсгэх тушаал гаргадаг.FDA-ийн маркетингийн зөвшөөрөлгүй АНУ-д шинэ тамхины бүтээгдэхүүнийг зах зээлд гарах нь хууль бус юм.

Бидний нэн тэргүүний зорилтуудын нэг бол зөвшөөрөлгүй тамхи борлуулсан үйлдвэрлэгчдэд хариуцлага тооцох явдал юм.Өнөөдрийн үйл ажиллагаа нь бид тамхины бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэгчдэд маркетингийн үйл ажиллагаа явуулахыг хориглох, эсхүл мэдүүлэхээс татгалзах зэрэг сөрөг арга хэмжээ авч, зөвшөөрөлгүй бүтээгдэхүүнийг хууль бусаар зарж борлуулсаар байгаа, мөн үйлдвэрлэгчид нь амжилтад хүрээгүй бүтээгдэхүүнүүдийн эсрэг хэрэгжилтийг нэн тэргүүнд тавьж байгааг харуулж байна. маркетингийн өргөдөл гаргах.

Тамхи үйлдвэрлэгчид нийгмийн эрүүл мэндийг хамгаалахын тулд хуулийг дагаж мөрдөх нь бидний үүрэг бөгөөд бид хууль зөрчсөн компаниудад хариуцлага тооцох болно."

Нэмэлт мэдээлэл

● Өнөөдөр АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргааны газраас 20 компанид никотины электрон түгээлтийн систем (ENDS) бүтээгдэхүүнүүд нь Маркетингийг үгүйсгэх захиалгын (MDOs) хууль бусаар зах зээлд нийлүүлэхийг анхааруулсан захидал илгээсэн байна.Эдгээр нь тамхины бүтээгдэхүүний зах зээлд худалдаалагдахаас өмнөх хэрэглээнд (PMTAs) хамаарах БХБ-ын тогтоолд хамаарах бүтээгдэхүүнүүдэд олгосон анхны анхааруулга захидал юм.

● FDA өнөөдөр мөн тамхины бүтээгдэхүүнийг хууль бусаар зарж борлуулж буйг анхааруулсан захидлыг PMTA-ндаа Refuse to File (RTF)-ын тогтоолыг хүлээн авсан нэг компани, PMTA-ндаа RTF болон MDO-ын тогтоолыг хүлээн авсан нэг компани болон ирүүлээгүй зургаан компанид өглөө. аливаа урьдчилсан хэрэглээний програмууд.

● Хамтдаа 28 компани нь FDA-тэй 600,000 гаруй бүтээгдэхүүнийг нэгтгэсэн нийтлэг дүнг жагсаасан болно.

● 9-р сарын 23-ны байдлаар, FDA нийт 323 MDO гаргасан бөгөөд 1,167,000 гаруй амтат ENDS бүтээгдэхүүн эзэлж байна.


Шуудангийн цаг: 2022 оны 1-р сарын 10-ны хооронд